步入式药品稳定性试验室用途概述：以科学的方法创造一个对批量药品失效评测需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境，适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高湿试验，是制药企业进行大批量药品储藏和稳定性试验合适的选择方案，方便大批量药品进行长期耐潮湿循环试验。步入式药品稳定性试验室产品特点：● 进口触摸式彩色液晶操作屏，中、英文任意切换，100个程序供用户设定/保存，显示各种运行数据。● 采用TMHM平衡式调温调湿方法，运行稳定，控温控湿精确并安全可靠。● 独特的风道循环系统，确保实验室内部温湿度分布均

　　综合药品稳定性试验箱—多箱系列产品型号：LHH-SS-I（二箱） LHH-SS-II(二箱) LHH-SG-I（二箱） LHH-SG-II（二箱） LHH-SSG（三箱）综合药品稳定性试验箱—多箱系列产品特点：● 集稳定性试验与光照试验于一体，缩短试验时间，占地面积小，避免试验中调换设备。● 采用特殊杀菌不锈钢内胆，四角半圆弧形设计，易清洁，便于操作。● 全新无氟设计，效率高、低能耗、促进节能。● 液晶触摸屏控制器，所有功能在屏幕上以图形和文字形式显示，能以曲线图观察机器运行状态。● 连续运行保证：两套进

　　（1）、Intuvo 残留溶剂分析仪USP 467 规定在高于浓度限值的情况下进行检测时，将单柱分析与二级分析相结合。借助安捷伦顶空进样器和配备进样口分流器的 Agilent Intuvo 9000 气相色谱仪，这两种分析可在配备双色谱柱和检测器的一套系统中进行。特性：•快速满足法规指南 ICH、USP 和 EP 对药物制剂中的残留挥发有机化学物质的规定•使用的 Agilent Intuvo 9000 气相色谱系统和安捷伦顶空进样器•双 FID 配置分流到两根色谱柱的单个进样器•优化用于 USP 1A 级